在本年4月获取药品注册文凭后，立方制药(003020)自主研发的立优加盐酸哌甲酯缓释片迎来首发上市。

9月2日，立方制药以“新供给、新增长、新异日”为主题，举办立优加盐酸哌甲酯缓释片首发典礼，公司高管、国内着名临床群众及合作伙伴共同见证这一里程碑时刻。

“立优加盐酸哌甲酯缓释片是公司倾注多半心血、历时多年的研发后果，亦然公司深耕浸透泵时刻规模、布局高壁垒赛谈的结晶。”立方制药董事长季俊虬暗示，看成国内为数未几的麻醉药品和第一类精神药品定点分娩企业，公司依托政策壁垒与全产业链管控上风，已构建起“研发—分娩—引导”一体化景观。

据悉，本次首发的立优加盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品，于2025年4月获国度药品监督科罚局批准上市，临床主要用于调节提防劣势多动遏抑(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)。在时刻方面，该药品秉承先进的三层浸透泵时刻，通过精确控释终了快速起效，并灵验督察全天候疗效分解。现在，除立方制药外，盐酸哌甲酯缓释片在中国境内仅有一家入口药品批准文号，暂无其他企业进入临床参议或注册讲演阶段，行业壁垒较高。

数据涌现，中国成东谈主ADHD患病率约为3%，长效哌甲酯缓释制剂已被保举为成东谈主ADHD患者的一线调节药物；我国儿童ADHD患病率高达6.26%但临床就诊率却仅约10%，且约65%的患者解除至少一种其他共患疾病，盐酸哌甲酯制剂看成6岁以上儿童ADHD患者的一线模范调节药物，市集空间广袤。证明药智数据库统计，盐酸哌甲酯缓释片2023年国内样本病院的销售额约为3.5亿元，2024年前三季度销售额增长至约4.3亿元。

自本年4月获批后，立方制药高效推动立优加盐酸哌甲酯缓释片上市责任，依托老练运营、严谨进程与部门间细巧互助，数月内便完成从获批到发货的重要法度。

在本次首发典礼上，立方制药与国药集团药业股份有限公司、重庆医药(集团)股份有限公司特别药品分公司、上药控股有限公司签署合作公约，后续立优加盐酸哌甲酯缓释片将依托国内跳跃的医药引导蚁合，快速触达寰宇各级医疗机构，切实栽培患者用药可及性。

居品竞争力栽培的背后，是立方制药对翻新研发的不停加码。频年来，公司研发干与捏续栽培，2024年研发干与达9349.44万元，占营收比重为6.16%。

“研发依然不再是本钱，而是咱们的中枢财富。”立方制药副总司理、药物参议院院长季铁城暗示，当下公司处于转型的重要期间，将精确聚焦具偶然刻壁垒、规定壁垒与资金壁垒的居品规模，确保在市集竞争中占据专有上风。

在发展策略方面，立方制药将坚捏自研与合作并重的策略，一方面，自主研发改进型新药，深挖居品后劲，栽培临床价值；另一方面，积极通过外部合作引入1类新药，丰富居品管线。同期，在中国市集锚定可预期的盈利保险，积极参与寰球化翻新海潮，为长久发展奠定坚实基础。